نام کاربری یا نشانی ایمیل
رمز عبور
لطفا پاسخ را به عدد انگلیسی وارد کنید:
مرا به خاطر بسپار
رئیس اداره مواد اولیه دارویی سازمان غذا و دارو، از تدوین دستورالعمل جدید صدور IRC و اجرای دقیق بازرسیهای GMP به منظور تضمین کیفیت داروهای تولید داخل خبر داد.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایفدانا، مهرداد عالمی، با اشاره به اهمیت استانداردسازی در حوزه مواد اولیه دارویی اظهار داشت: ارتقای کیفیت و یکپارچهسازی ضوابط فنی از اولویتهای اصلی این اداره است که نقش تعیینکنندهای در اثربخشی داروهای تولید ملی ایفا میکند.
وی افزود: دستورالعمل صدور شناسه ثبت مواد اولیه با رویکردی نوین و با بهرهگیری از نظرات صاحبنظران صنعت تدوین شده و هماکنون به صورت پایلوت در حال اجراست و پیشبینی میشود تا پایان سال جاری به صورت رسمی ابلاغ گردد.
رئیس اداره مواد اولیه دارویی با تأکید بر نظارت مستمر بر فرآیندهای تولید، خاطرنشان کرد: بازرسیهای GMP و بررسی گواهیهای مرتبط با شرکتهای تولیدکننده مواد اولیه و ملزومات بستهبندی به طور دقیق و دورهای انجام میپذیرد تا انطباق کامل با استانداردهای بینالمللی تضمین شود.
وی افزود: دستورالعملهای تکمیلی شامل ثبت منابع و پروتکلهای بازرسی نیز در دست تدوین است که انتظار میرود تا نیمه اول سال آینده نهایی و اجرایی شود.
رئیس سازمان پیشگیری و مدیریت بحران شهر تهران از پیشرفت پروژه اتصال بیمارستان امام خمینی(ره) به شبکه مترو خبر داد.
مدیرعامل سازمان انتقال خون گفت: با وجود تعطیلیهای مکرر و محدودیتهای مصرف انرژی در ماههای پایانی سال، ذخایر خون کشور با برنامهریزیهای انجامشده به طور چشمگیری افزایش یافت.
وضعیت بازار دارویی کشور در شرایط کنونی به گونهای است که باعث گلایه برخی از بیماران شده است. این نارضایتی، شامل کمبود و گرانی دارو است.
روسای قبلی سازمان غذا و دارو، در نشست با سکاندار کنونی دارو؛ به ارزیابی و تجزیه و تحلیل بازار دارویی کشور پرداختند.
Δ